Фунгициды для растений — что это такое, список препаратов, как применять

ТЕРБИФИН

Латинское название: Terbifin
НДВ: Тербинафин* (Terbinafine*)
Номер регистрации: ГР: № 014365/01-2002, 16.10.2002 от Cipla (Индия)
Фарм.группа: Противогрибковые средства.
АТХ: D01AE15 Тербинафин.
ТФР: Лекарственные средства.
Состав и форма выпуска : Тербинафина гидрохлорид 1 г, вспомогательные вещества (вода, глицерола моностеарат, диметикон, парафин, полоксамер, пропиленгликоль, триэтаноламин, цетилстеариновый спирт, цетомакроголь, ЭДТА динатрия) — 100 г.
Фармакологическое действие. Аллиламин с широким спектром противогрибкового действия. В низких
концентрациях тербинафин обладает фунгицидным действием против дерматофитов, плесневых грибков и
некоторых диморфных грибков. Действие на дрожжи может быть фунгицидным или фунгистатическим, в
зависимости от вида. Тербинафин специфически подавляет биосинтез стеринов в клетке грибка на раннем
этапе. Это приводит к дефициту по эргостерину и к накоплению внутри клетки сквалена, что вызывает гибель
клетки грибка. Тербинафин действует за счет подавления скваленэпоксидаза в клеточной мембране грибка.
Тербинафин не влияет на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. При пероральном
приеме препарат накапливается в коже и ногтях в концентрациях, обеспечивающих фунгицидное действие.

Показания к применению. Действие на дерматомицеты, плесневые и некоторые диморфные грибки.
Пероральный прием препарата показан при лечении лишая и дрожжевых инфекций, вызванных видами рода
Candida; грибковая инфекция ногтей, вызванная дерматофитами.

Способ применения и дозы. Внутрь. Таблетки принимают по 125 мг два раза или 250 мг один раз в день.
Продолжительность лечения: межпальцевая форма, на подошвах ног типа мокасин — 2–6 недель;
опоясывающий лишай — 2–4 недели; кожный канди доз — 2–4 недели; онихомикоз — от 6 недель до
3 месяцев. Некоторым больным, в частности при инфекции ногтя большого пальца ноги, лечение может
потребовать шести или более месяцев. При микозах ногтей оптимальный клинический эффект наблюдается
через несколько месяцев после микологического излечения и прекращения лечения. Это связано с периодом,
требующимся для подрастания здоровой ткани ногтя. Крем ламизил наносят один или два раза в день. Перед
нанесением следует очистить и высушить пораженные области. Крем наносят на пораженную кожу и
прилегающие области тонким слоем и слегка втирают. В случае инфекций, сопровождающихся опрелостями,
(под молочными железами, между пальцев, между ягодицами, в паху), область нанесения крема
рекомендуется прикрыть марлей. Продолжительность лечения: Tinea corporis, cruris — 1–2 недели; Tinea pedis
— 2–4 недели; кожный кандидоз — 1–2 недели; Pityriasis vesicolor — 2 недели. Клинические симптомы обычно
исчезают в пределах нескольких дней. Нерегулярное применение или досрочное прекращение лечения
приводит к рецидивам.

Побочное действие. При внутреннем применении таблеток боли в желудке, потеря аппетита, тошнота,
крапивница. В месте применения крема краснота и зуд.

Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, беременность. Препарат секретирует при
пероральном лечении в женское молоко, поэтому матери не должны на время лечения кормить детей грудью.
Применение таблеток для лечения детей не рекомендуется, так как отсутствуют данные результатов
длительного применения. Тяжелые дисфункции печени и почек.

Форма выпуска. Таблетки с бороздкой по 125 или 250 мг, в упаковке — 10 штук. Крем 1% в тубах по 5 г и 30
г.

Условия хранения. Мазь — в прохладном месте, таблетки — в темном, недоступном для детей месте.

Поставляется фирмой “Сандоз”, Швейцария.икозы волосистой части головы, грибковые инфекции кожи, микозы тела, ног, стоп

Что такое фунгицидное действие препарата

Чтобы вырастить хороший урожай, недостаточно только ухаживать за землей и растениями. Очень часто разные культуры поражают болезни. В последнее время их стало очень много, и нужно заранее успеть предупредить развитие заболевания, чтобы культура не погибла.

Не менее часто на растениях заводится грибок, и тогда урожай становится непригодным для выращивания или для того, чтобы его можно было посеять или продать. Избавиться от грибковых заболеваний помогут фунгицидные препараты. Они уничтожают споры грибов, и не дают им развиваться на урожае.

Виды фунгицидных средств

Эти препараты разделяются по нескольким свойствам. Так, по химическим свойствам выделяют:

— неорганические средства – это соединение серы, ртути, меди, железа, марганца, калия и других веществ. Сочетаются только с определенными препаратами.

— органические средства – не состоят из тяжелых металлов. Если на них влияют живые организмы, то препараты разлагаются. Чтобы приготовить раствор такого препарата, его нужно просто развести в воде. Также сочетаются с разными видами пестицидом. В почве остаются не дольше нескольких недель, а потом разрушаются.

Также различают профилактические средства (используются до заражения), и лечебные препараты ( спасают растение уже после того, как в нем завелись грибки). Фунгицидные препараты для растений делятся на такие виды по способу применения:

— средства для грунта

— средства, чтобы обработать растений во время покоя

— препараты, которые применяются в период вегетации

Читайте также:  Упражнения для шейного отдела позвоночника

— средства для хранилищ зерна или овощей

Также есть и универсальные препараты, которые подходят для того, чтобы применять их на семенах, и для обработки почвы.

Что такое фунгицидное действие препарата?

Этот термин подразумевает, что химическое средство может уничтожать развитие спор грибов, а также тех бактерий, которые влияют на заболеваемость растений. Фунгициды относятся к пестицидам, а это значит, что их концентрация не должна превышать определенную норму. Чтобы правильно использовать такие препараты, нужно соблюдать определенные условия:

  1. Обрабатывать растения нужно при безветренной и пасмурной погоде. Лучше делать это на рассвете или на закате, чтобы солнце не палило. Также стоит рассчитать время обработки так, чтобы через шесть часов после этого не пошел дождь, иначе препарат не будет действовать в полную силу.
  2. При работе с препаратами важно защитить тело и кожу специальной одеждой и перчатками.
  3. Фунгициды будут работать лучше, если попадут на само растение, а не в почву. Поэтому нужно купить хороший опрыскиватель.
  4. Такими препаратами нельзя обрабатывать редис, редьку, землянику, крыжовник, вишню, черешню, смородину. Эти растения впитывают яд, и не успеют избавиться от него до момента срыва плодов.
  5. Рабочий раствор нужно готовить перед применением, и хранить не более 24 часов.
  6. Средства не должны попасть в водоемы, иначе они убьют всю живность. Лучше утилизировать их в землю – там они быстрее разрушатся.
  7. Хранить препараты нужно в сухом, и темном месте. Упаковки должны быть плотно закрыты. Биопрепараты можно держать до 2,5 лет, а химические – до 10 и более лет.

Инсектицид Контакт Плюс

Использовать их можно путем протравливания – перед посадкой обработать семена и клубни растений; методом опрыскивания – проводить его нужно несколько раз за сезон, обычно это делают рано весной и поздно осенью; или путем внесения в почву при перекопке. Последним способом можно уничтожить патогенные грибки, которые есть в грунте. При использовании таких препаратов самое важное – это строго соблюдать дозировку, и следовать инструкции. Тогда обработка даст результаты, и принесет хороший урожай.

Антибактериальные, противогрибковые, противовирусные и иммуномодулирующие эффекты лизоцима: от механизмов к фармакологическому применению

В статье рассматриваются биологические и фармакологические свойства филогенетически древнего белка лизоцима, ряд из которых не охвачен вниманием практикующих врачей. Проанализированы не только антибактериальные, но также противогрибковые, противовирусные, противобиопленочные, иммуномодулирующие и противовоспалительные эффекты лизоцима. В полости рта и глотке этот белок обеспечивает как врожденную защиту от патогенных бактерий, грибов и вирусов, так и иммунный гомеостаз. Подчеркивается целесообразность топического применения лизоцим-содержащих препаратов в рамках биоценозосберегающей стратегии, направленной одновременно на подавление роста патогенов в полости рта и глотке и сохранение механизмов колонизационной резистентности, препятствующих затяжному течению и повторному возникновению инфекций указанных биотопов. Представлены данные клинической эффективности комбинации лизоцима и пиридоксина при острых и хронических воспалительных заболеваниях ротоглотки и полости рта, коррелирующей с коррекцией расстройств микробиоты и мукозального иммунитета этих биотопов.

В статье рассматриваются биологические и фармакологические свойства филогенетически древнего белка лизоцима, ряд из которых не охвачен вниманием практикующих врачей. Проанализированы не только антибактериальные, но также противогрибковые, противовирусные, противобиопленочные, иммуномодулирующие и противовоспалительные эффекты лизоцима. В полости рта и глотке этот белок обеспечивает как врожденную защиту от патогенных бактерий, грибов и вирусов, так и иммунный гомеостаз. Подчеркивается целесообразность топического применения лизоцим-содержащих препаратов в рамках биоценозосберегающей стратегии, направленной одновременно на подавление роста патогенов в полости рта и глотке и сохранение механизмов колонизационной резистентности, препятствующих затяжному течению и повторному возникновению инфекций указанных биотопов. Представлены данные клинической эффективности комбинации лизоцима и пиридоксина при острых и хронических воспалительных заболеваниях ротоглотки и полости рта, коррелирующей с коррекцией расстройств микробиоты и мукозального иммунитета этих биотопов.

Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки создано множество препаратов для местного применения, действие которых основано на антисептических свойствах. Вместе с тем разрушение болезнетворных микроорганизмов при использовании большинства таких препаратов носит неселективный характер, и антисептики в той или иной степени подавляют рост симбионтов/комменсалов. В связи с этим логичной представляется стратегия, ориентированная прежде всего на естественные антимикробные молекулы, к которым симбионты/комменсалы в ходе длительной коэволюции приобрели устойчивость. Такая биоценозосберегающая стратегия одновременно с подавлением роста патогенов в полости рта и глотке обеспечивает сохранение механизмов колонизационной резистентности, препятствующих затяжному течению и повторному возникновению инфекций указанных биотопов.

Лизоцим рассматривается как краеугольный камень врожденного иммунитета у большого числа таксономически далеких друг от друга представителей животного мира. У разных животных лизоцим обладает гидролитическими свойствами и способен расщеплять бета-1,4-гликозидную связь между N-ацетилмурамилом и N-ацетилглюкозаминилом пептидогликана – главного полимера бактериальной клеточной стенки. Идентифицированы три основных типа лизоцима: c (куриный, или обычный), g (гусиный) и i (беспозвоночный). У человека и в белке куриного яйца присутствует главным образом c-тип, который стал объектом углубленных исследований [1].

Читайте также:  Как правильно делать туалет ушей Медицинский центр «Президент-Мед»

Цель настоящего обзора – осветить основные биологические и фармакологические свойства лизоцима как филогенетически древней молекулы, обеспечивающей не только врожденную защиту от патогенных бактерий, грибов и вирусов, но и иммунный гомео­стаз в полости рта и ротоглотке. Это обусловлено тем, что лизоцим, в частности выделенный из белка куриных яиц, давно привлекает внимание разработчиков лекарственных средств как фармакологическая субстанция. Кроме того, эффективность лизоцим-содержащих препаратов клинически доказана. Однако практикующие врачи зачастую недостаточно осведомлены о спектре биологического/фармакологического действия лизоцима, что приводит к недооценке потенциальной пользы препаратов, содержащих эту молекулу, в ряде клинических ситуаций.

Антибактериальное действие

Полость рта и глотка служат входными воротами для патогенных микроорганизмов. Неудивительно, что в этом биотопе, в частности в слюне, присутствует значительное количество разнообразных антимикробных молекул [2], среди которых особое место занимает лизоцим.

Известно два механизма уничтожения лизоцимом бактерий [3]:

  • ферментативный: гидролиз бета-1,4-гликозидной связи между N-ацетилмурамилом и N-ацетилглюкозаминилом пептидо­гликана клеточной стенки бактерий. Указанное ферментативное свойство объединяет все типы лизоцима разного происхождения и отражено в одном из широко используемых вариантов названия этого белка – мурамидазе;
  • катионный: молекулы лизоцима встраиваются в клеточную мембрану бактерий, образуя в ней поры. Благодаря этому механизму лизоцим не только вызывает осмотическую гибель бактериальной клетки, но и увеличивает проницаемость мембран бактерий для других антимикробных молекул, в том числе антибактериальных фармакологических веществ [4].

Наличие двух взаимодополняющих бактерицидных механизмов снижает вероятность полного ускользания патогенных бактерий от антибактериального действия лизоцима. В случае модификации структуры пептидогликана, увеличивающей устойчивость микроорганизма к ферментативному действию лизоцима, и даже при полной потере клеточной стенки (L-формы) бактерии a priori должны в той или иной степени сохранить чувствительность к катионным механизмам этого белка.

Противовирусное действие

С учетом того что ряд заболеваний полости рта и ротоглотки, по поводу которых назначают лизоцим-содержащие топические препараты, имеют вирусную или сочетанную этиологию, особого внимания заслуживает противовирусный эффект лизоцима. Установлено, что подобный эффект характерен для типов лизоцима разного природного происхождения.

Одним из первых (в 1973 г.) противовирусное действие этого белка описал H. Arimura. По его данным, лизоцим, выделенный из плаценты человека, снижал адсорбцию вируса эктромелии на поверхности клеток. Это позволило сделать предположение о важной защитной роли данного белка во время беременности, когда некоторые другие звенья противоинфекционной защиты частично подавлены [5].

S. Lee-Huang и соавт. через четверть века продемонстрировали способность лизоцима белка куриного яйца, а также человеческого лизоцима с-типа, выделенного из разных источников (моча, молоко и нейтрофилы), дозозависимо подавлять репликацию ВИЧ-1 в культурах Т-лимфоцитов и моноцитов, чувствительных к этому вирусу. Обращает на себя внимание широкий диапазон концентраций (0,01–10 мкг/мл), в котором этот белок демонстрировал виростатические эффекты. При этом даже самые высокие концентрации лизоцима, использованные в работе, не оказывали цитотоксического действия на Т-клетки и моноциты [6].

Чуть позже было обнаружено свойство лизоцима связывать ДНК и РНК. Мотивационным триггером исследования стало выявление сходства строения лизоцима и гистонов по данным рентгено­структурного анализа кристаллизованных белков. Взаимодействие лизоцима и родственных молекул с нуклеиновыми кислотами, подтвержденное разными методами (гель-электрофорез, определение ферментативной активности, соосаждение), позволило авторам сформулировать тезис о том, что именно данное свойство лизоцима лежит в основе его способности подавлять репликацию ВИЧ-1, а возможно, и других вирусов [7].

Для определения структурных компонентов, ответственных за анти-ВИЧ-эффекты лизоцима, проведены фрагментация этого белка и картирование функциональной активности составных пептидов. Идентифицировано два пептида, состоящих из 18 и 9 аминокислот (HL18 и HL9), соответствующих фрагментам 98-115 и 107-115 лизоцима человека. HL18 и HL9 оказались мощными ингибиторами репликации и инфекционной активности ВИЧ-1. При этом изменение аминокислотной последовательности или замена ключевых остатков аргинина или триптофана в этих пептидах приводили к потере противовирусного действия. Установлено, что HL9 (ArgAlaTrpValAlaTrpArgAsnArg) является наименьшим пептидом, полностью воспроизводящим анти-ВИЧ-эффекты лизоцима. Этот нанопептид блокирует проникновение в клетки-мишени и репликацию ВИЧ-1, а также модулирует экспрессию ряда генов ВИЧ-инфицированных клеток. В нативном лизоциме человека HL9 образует альфа-спираль и не связан с участками белка, обеспечивающими мурамидазную (бета-1,4-гликозидазную) активность [8].

Не исключено, что этот нанопептид, не идентифицированный в тканях или жидкостях человека, может появляться в естественных условиях в результате биодеградации лизоцима под влиянием трипсина или других протеаз [9].

Поскольку в клинической практике используется лизоцим, получаемый из белка куриных яиц, внимания заслуживает недавняя работа, посвященная изучению противовирусных свойств лизоцима яиц представителей отряда куриных. M. Behbahani и соавт. определяли анти-ВИЧ-1-активность и ее возможные механизмы у лизоцима, выделенного из белка яиц курицы, индейки и перепела. Показано, что все варианты лизоцима, особенно выделенные из белка яиц перепела и курицы, увеличивают устойчивость мононуклеарных клеток периферической крови к заражению ВИЧ-1. Лизоцим птичьих яиц обладает высоким сродством к молекуле СD4 – главной мишени ВИЧ-1 и снижает частоту и интенсивность экспрессии этой молекулы в культуре мононуклеаров периферической крови. Любопытно, что экспрессия других молекул, облегчающих вход ВИЧ-1 в клетки, в частности хемокиновых рецепторов CCR5 и CXCR4, не менялась в результате обработки мононуклеаров лизоцимом птичьих яиц. Авторы пришли к заключению, что лизоцим ограничивает прикрепление ВИЧ-1 к молекуле CD4 на мембране клеток-мишеней [10].

Читайте также:  ПИРИФОРМИС-СИНДРОМ — Большая Медицинская Энциклопедия

Противовирусные свойства лизоцима описаны и в других таксонах. Например, вирусная инфекция у голубых креветок Litopenaeus stylirostris стимулирует экспрессию гена лизоцима, а внутримышечная инъекция рекомбинантного белка, идентичного лизоциму креветок, увеличивает устойчивость этих ракообразных к заражению вирусом синдрома белого пятна (WSSV). Кроме того, лизоцим восстанавливает клеточные и гуморальные врожденные механизмы защиты, подавленные WSSV [11].

Вероятно, лизоциму как эволюционно древней и весьма консервативной молекуле врожденного иммунитета у разных видов животных присуща способность оказывать разные по молекулярным механизмам, но универсальные противовирусные эффекты в отношении различных вирусов.

Противогрибковое действие

Противогрибковые эффекты лизоцима, в частности в отношении Candida albicans и Coccidioides immitis, впервые были описаны на рубеже 1960–70-х гг. [12–14]. Примерно тогда же появились первые работы, указывавшие на способность лизоцима потенцировать эффективность противогрибковых средств, в частности амфотерицина В, в отношении названных грибов [15]. Однако конкретные механизмы реализации фунгицидного действия лизоцима долгое время оставались неизученными.

Позднее с помощью электронной и световой микроскопии было установлено, что подавление роста C. albicans микрограммовыми концентрациями лизоцима куриного яйца сопровождается рядом ультраструктурных изменений дрожжевых клеток, затрагивающих клеточную стенку грибов, периплазму и внутриклеточное пространство. Кроме того, доказано, что лизоцим увеличивает проницаемость цитоплазматической мембраны. Авторы предположили, что на C. albicans лизоцим воздействует с помощью двух различных взаимодополняющих механизмов: ферментативного гидролиза N-гликозидных связей, которые связывают полисахариды (маннаны) и структурные гликопептиды клеточной стенки (мурамидазоподобное действие), и повреждения цитоплазматической мембраны по катионному механизму [16].

В дальнейших исследованиях этой научной группы лизоцим вызывал дезорганизацию и уменьшение толщины внешних слоев клеточной стенки C. albicans, что подтверждает участие ферментативных (мурамидазоподобных) механизмов в фунгицидном действии лизоцима [17].

Очевидно, катионная природа лизоцима и его способность дезинтегрировать и увеличивать проницаемость клеточной мембраны грибов [18] дополняют энзиматически обусловленные противогрибковые эффекты лизоцима, что в целом сближает эти защитные механизмы с таковыми против бактерий.

В серии работ подтверждена способность лизоцима потенцировать эффективность антимикотических лекарственных средств, таких как полиены (нистатин, амфотерицин В) и азолы (флуконазол, ланоконазол), в отношении C. albicans [19–21].

Изучена чувствительность 16 кли­нических изолятов Cryptococcus neoformans к противогрибковым препаратам и/или лизоциму in vitro. Обнаружено, что лизоцим дозозависимым образом подавляет рост C. neoformans, хотя и не вызывает полной гибели грибковых клеток в концентрациях до 20 мкг/мл. Кроме того, лизоцим усиливает эффективность флуконазола и тербинафина, снижая их средние минимальные ингибирующие концентрации в полтора и восемь раз соответственно. Противогрибковая активность итраконазола под влиянием лизоцима дополнительно не увеличивается, что можно отчасти объяснить исходно высокой эффективностью этого препарата против C. neoformans [22].

Противогрибковые свойства лизоцима иногда остаются в информационной тени более изученных и известных практикующим врачам антибактериальных эффектов этой молекулы, что препятствует рациональному применению лизоцим-содержащих препаратов, в том числе в комбинации с антимикотическими средствами, при заболеваниях грибковой или связанной с грибами этиологии.

Разрушение лизоцимом биопленок бактерий и грибов

Антимикробное действие лизоцима обусловлено его способностью разрушать биопленки патогенных бактерий и грибов.

C. Sheffield и соавт. установили, что лизоцим в диапазоне концентраций 5–50 мкг/мл подавляет рост биопленок Escherichia coli и в еще большей степени Klebsiella pneumoniae [23].

В недавней работе лизоцим продемонстрировал способность разрушать биопленку Staphylococcus aureus и потенцировать противобиопленочное действие левофлоксацина в низких (ниже минимальных ингибирующих) концентрациях. Кроме того, ингаляционное применение липосом, содержащих комбинацию левофлоксацина и лизоцима, приводит к стойкому и выраженному подавлению образования биопленок, снижению микробной обсемененности, а также морфологических и молекулярных признаков воспаления в легких у крыс, инфицированных S. aureus [24].

Очевидно, лизоцим отвечает за описанную ранее способность нефракционированного белка куриных яиц подавлять адгезию и рост биопленок S. aureus [25].

Эти данные любопытны в свете информации о высокой резистентности большинства штаммов S. aureus к катионным и мурамидазным механизмам антибактериального действия лизоцима [26]. Вероятно, даже лизоцим-устойчивые штаммы патогена чувствительны к противобиопленочному действию этого белка.

В отношении влияния лизоцима на биопленки грибов информация более противоречива. Большинство специалистов высказывают мнение о способности лизоцима разрушать и предотвращать образование биопленок C. albicans [21]. Однако в недавней работе выявлена более сложная зависимость характера влияния лизоцима на рост биопленок от концентрации действующего белка и штаммовой принадлежности C. albicans. Вместе с тем данные этого исследования подтверждают, что в физиологических концентрациях (

Ссылка на основную публикацию
Фосфор – это микроэлемент, который находится в организме, при сдаче анализа крови (Сочи) определяетс
Фосфор Код: 1037 Время: 1 раб. дн. Цена в Вашем городе: 70грн. Описание анализа: Фосфор – биологически активный минерал, участвующий...
Флебофа инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие – описание Phlebopha
Диосмин и Алкоголь Результат проверки совместимости лекарства Диосмин и Алкоголя. Можно ли выпивать во время и сразу после курса лечения...
Флебэктомия вен нижних конечностей виды операций, осложнения, реабилитация
Флебэктомия - удаление варикозных вен хирургическим методом. Операция и реабилитация после флебэктомии Информация в данной статье носит ознакомительный, а не...
ФОСФОРАЛ РОМФАРМ гранулы — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания — Здоровье
Фосфорал Ромфарм в Кургане Фосфорал Ромфарм Инструкция по применению Цена на Фосфорал Ромфарм от 0.00 руб. в Кургане Купить Фосфорал...
Adblock detector